巴西人類毒性學主管部門對農藥登記問題擬出臺新的管理法規。國家健康監管局ANVISA準備強制要求所有農藥登記申請者必須為產品對農業從業者的危害進行評估調研。此外，Anvisa還提議，農藥的相關毒理學分析研究必須由經過GLP認證的實驗室進行。

    ANVISA認為出臺此項法規可以從農藥登記環節起就減少農藥產品可能造成的潛在危害，雖然現行的農藥登記管理中要求對農藥的毒性進行研究，但是進一步的危害評估可以減少農藥對相關接觸者造成的危害，而規定GLP實驗室來進行毒理學評估則可以保證研究結果的可信性和可追溯性，并且協同與國家環境部環境處 IBMA之間的工作。毒理學評估報告與食品中農藥殘留評估報告的出具內容也將因此項變動取得一致。

    提議的公眾評審期為60天，至2011年1月28日截止。如果提議取得批準，則本國的農藥制劑和原藥產品登記評審水平將與國際現行法規取得接軌，這也是近兩年來，巴西Anvisa修正農藥評審體系的成果。